| 編號(hào) | 159 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (43±12)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者采用諾和靈R胰島素經(jīng)胰島素泵(韓國(guó)丹納)進(jìn)行2周的短期CSⅡ強(qiáng)化治療，治療期間每天用微量血糖儀(德國(guó)羅氏ACCU-CHEK AdvantageⅡ)測(cè)量空腹及3餐后共7次末梢血糖進(jìn)行血糖監(jiān)測(cè)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以FPG<7.0mmol/L，2hPG<10mmol/L且穩(wěn)定3天為控制標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ治療的降血糖作用：CSⅡ治療后，患者FPG、2hPG均明顯低于治療前(P<0.01)。血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間為4.2±1.7天。治療期間均無嚴(yán)重低血糖及其他副作用產(chǎn)生，見表1 。胰島素分泌第一時(shí)相：胰島素分泌第一時(shí)相為靜脈注射葡萄糖后0～10分鐘出現(xiàn)的快速而短暫的胰島素分泌相，其分泌尖峰常位于3～5分鐘內(nèi)。CSⅡ治療前患者均不具有這一時(shí)相。CSⅡ治療后，空腹胰島素和C肽濃度與治療前比較有增加，差異均無顯著性(t分別為0.91和1.60，P>0.05)，但多數(shù)患者 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
