| 編號 | 1847 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女66例 |
| 治療組例數(shù) | 60例，男28例，女32例 |
| 對照組例數(shù) | 60例，男26例，女34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組40～79歲；對照組38～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組(58.23±5.35)歲；對照組(57.85±4.73)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 糖脈康顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | 5g |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 中國中醫(yī)研究院中匯制藥 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均在飲食控制、運動鍛煉及原有西藥治療方案不變的基礎(chǔ)上加用中成藥。治療組給予中匯糖脈康顆粒(中國中醫(yī)研究院中匯制藥公司出品)，劑量為每日3次。每次1包(每包5g)；對照組則給予渴樂寧膠囊(威海申威藥業(yè)有限公司出品)，劑量為每日3次，每次4粒。兩組均以3個月為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1993年衛(wèi)生部制定的《中藥新藥監(jiān)床研究指導(dǎo)原則》。依據(jù)臨床癥狀及實驗室指標(biāo)制訂。顯效；治療后癥狀基本消失，F(xiàn)BG<7.2mmol/L，餐后2小時血糖<8.3mmol/L，或血糖較治療前下降30%以上；有效；治療后癥狀明顯改善，F(xiàn)BG<8.3mmol/L，餐后2小時血糖<10.0mmol/L，或血糖較治療前下降10%～30%；無效：治療后癥狀無明顯改善，血糖下降10%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組的降糖顯效率和有效率分別為58.33%和81.67%，與對照組比較有顯著差異(見表1 )。兩組癥狀方面的改善見表2  。兩組患者治療前后血糖、血脂變化見表3  ，血液流變學(xué)指標(biāo)見表4  。治療組3個月血膽固醇和甘油 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組治療過程中均未見明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
