| 編號 | 30745 |
| 總例數(shù) | 256例 |
| 性別例數(shù) | 男140例，女116例 |
| 治療組例數(shù) | 114例 |
| 對照組例數(shù) | 112例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～88歲；對照組：48～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.03±5.O7歲；對照組：65.10±4.89歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20043103；國藥準字Z42020390 |
| 生產(chǎn)廠家 | 武漢健民藥業(yè)集團十堰康迪制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用血塞通注射液800mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml靜滴，每日1次。對照組用低分子右旋糖酐500ml靜滴，每日1次。治療期間，部分患者因顱內(nèi)壓增高或合并感染，短期使用甘露醇以及抗感染處理，其余均未使用其它神經(jīng)營養(yǎng)劑或抗凝藥物，必要時給予適當?shù)闹С种委煛山M均15d為一療程，休息5d后，再行第2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀、體征基本消失或明顯好轉(zhuǎn)，患肢肌力5級或接近5級，語言基本清楚，生活基本自理，可恢復部分工作。有效：病情有所好轉(zhuǎn)，語言較前清楚，患肢肌力提高1～2級，神志無明顯改善。無效：病情無明顯改善或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較：治療組顯效88例，有效48例，無效8例，顯效率61．11%，總有效率94．44%；對照組顯效48例，有效28例，無效36例，顯效率42．86%，總有效率67．86%。兩組顯效率及總有效率比較有顯著性差異(P＜0．05)。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
