| 編號 | 078 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 貝那普利 |
| 藥品商品名稱 | 洛丁新 |
| 藥品英文名稱 | Benazepril |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：洛丁新10mg/次，日3次，吲噠帕胺2.5mg/次，日一次，對照組：心得安10mg/次，日3次，氫氯噻嗪25mg/次，日3次，每日測量血壓一次，全部病例均觀察3個 月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 吲噠帕胺 |
| 療效評價標準 | 顯效：舒張壓下降≥1.33kpa，并達到臨界以內(nèi)和正常范圍或者舒張壓雖未降至正常范圍，但下降≥2.67kpa。有效：舒張壓治療前下降1.33～2.53kpa，但未降至臨界及正常范圍，或收縮期高血壓較治療前下降>14.0kpa。無效：未達以上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效4O人，顯效率80％，有效6例，總有效率92％。無效4例，均為Ⅲ期高血壓病患者。對照組顯效29例，顯效率58％，有效6例，總有效率70％，無效15人，其中Ⅱ期5例，Ⅲ期1O例，經(jīng)統(tǒng)計學處理兩組顯效率和總有效率有顯著差異(P＜0．O1)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
