編號 | 31053 |
總例數 | 57例 |
性別例數 | 對照組:男36例,女21例 |
治療組例數 | 30例 |
對照組例數 | 27例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:55~87歲;對照組:56~87歲 |
平均年齡 | 治療組:66.5歲;對照組:67.0歲 |
疾病 | 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病心律失常 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字Z33020020;國藥準字Z33020023;國藥準字Z33020022;國藥準字Z33020021;國藥準字Z33020019;國藥準字Z33020018 |
生產廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用參麥注射液40 ml加入l0%葡萄糖250ml中靜滴,每日1次。對照組用能量合劑(肌苷O.4 g,輔酶A 200U,維生素C 2 g,維生素B6200 mg,10%氯化鉀5ml)加入10%葡萄糖250ml中靜滴,每日1次,均以15日為1個療程,應用1個療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 治療后臨床療效標準為:心功能改善2級或2級以上為顯效;改善1級為有效;無改善為無效。治療后心律失常療效標準為,心律失常全部消失為顯效;減少>50%為有效;達不到有效指標為無效, |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |