編號(hào) | 2318 |
總例數(shù) | 102例 |
性別例數(shù) | 男68例,女34例 |
治療組例數(shù) | 52例 |
對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 48~78歲 |
平均年齡 | 68±4歲 |
疾病 | 肺源性心臟病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參麥注射液;低分子肝素注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液;注射液 |
規(guī)格 | 10ml |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 河北神威藥業(yè) |
分類 | 中藥;化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用參麥注射液40mg加入5%葡萄糖200ml靜滴,qd;低分之肝素50001U皮下注射Bid。兩組療程均為10天。 |
聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:痰為白色泡沫狀,易咳出,兩肺偶聞及羅音,肺部炎癥大部分吸收:PaO2上升1.33Pa,PaCO2下降1.33kPa以上;心肺功能改善達(dá)Ⅱ級(jí);神志清晰,生活自理;癥狀體征及實(shí)驗(yàn)室檢查恢復(fù)到發(fā)病前的情況。好轉(zhuǎn):痰為黏液狀,不易咳出,兩肺聞及散在羅音,肺部炎癥部分吸收;心肺功能改善達(dá)I級(jí);神志清晰,能在床上活動(dòng);PaO2上升不足1.33Pa,PaCO2下降不足1.33Pa。無效:上述各項(xiàng)指標(biāo)無改善或加重者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |