| 編號 | 2326 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～76歲；對照組：44～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60.5歲；對照組：61.2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 川參通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用川參通注射液5mL加入5%葡萄糖250mL中靜脈滴注，2次/d，15d為1個療程，療程間隔3～5d，共用2個療程；對照組給予低分子右旋糖酐500mL，同時給予復(fù)方丹參注射液250mL，1次/d，療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 按照第二屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的臨床療效標(biāo)準進行療效評定�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分(NDS)減少90%～100%，病殘程度0級；顯著進步：NDS減少46%～89%，病殘程度1～3級；進步：NDS減少18%～45%；無變化：NDS減少或增力口18%以下；惡化：NDS增力18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中除1例出現(xiàn)精神興奮，不易入睡，給予對癥處理，未影響繼續(xù)用藥外，其余均未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
