編號 | 0060 |
總例數(shù) | 100例 |
性別例數(shù) | 男62例,女38例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 41~75歲 |
平均年齡 | 52歲 |
疾病 | 冠心病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | 100ml |
批準文號 | 國藥準字Z20053254 |
生產(chǎn)廠家 | 升和制藥有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 用參麥注射液lOOml加入5%葡萄糖lOOml靜點,每日1次。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:疼痛及勞累后呼吸困難消失,心電圖恢復到大致正常;有效:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間明顯減少、減輕或縮短,心電圖ST段回升0.05mV 以上,但未達到正常水平,在主要導聯(lián)倒置T波變淺達25 以上者,或T波由平 坦變直立,房室或室內(nèi)傳導阻滯改善;無效:疼痛及心電圖與治療前基本相同;加重:疼痛發(fā)作次數(shù)、程 度及持續(xù)時間加重,心電圖ST段較治療前降低0.05mV以上,主要導聯(lián)倒置,T 波變深(25%以上),或直立的T波變平坦、平坦T波倒置以及出現(xiàn)異位心律、房室傳導阻滯或室內(nèi)傳導阻滯。 |
治療效果及臨床指征比較 | 顯效62例,有效31例,無效7例?傆行93 。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |