| 編號 | H05003 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 37例，男20例，女17例 |
| 對照組例數(shù) | 41例，男19例，女22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：19～72歲；對照組：19～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：47±11歲；對照組：48±12歲 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿奇霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組：注射用阿奇霉素，每次0.5g，加入0.9%氯化鈉注射液250mL中，靜脈滴注，每日1次，療程3～7天。對照組：注射用頭孢噻肟鈉(齊魯制藥有限公司，批號6020071AG)，每次2.0g，加入0.9%氯化鈉注射液250mL中，靜脈滴注，每日2次，療程3～7天。兩組均不與其他抗菌藥聯(lián)合應用，治療期間兩組均加用止咳化痰藥物對癥治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 止咳化痰藥物 |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部1993年《抗菌藥物臨床研究指導原則》為標準。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查和病原學檢查4項均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但4項中1項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有好轉，但不明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或病情加重。以痊愈和顯效作為有效，并計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組(37例)和對照組(41例)的痊愈、顯效、進步、無效例數(shù)分別為27、7、2、1和22、7、9、3。兩組有效率相比較，χ2=5.61，P<0.05，痊愈率分別為為73.00%和53.7%，有效率分別為為91.90%和70.1%。兩組有效率之間的差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療過程中觀察組發(fā)生不良反應3例，發(fā)生率為8.10%，與有關文獻報道基本一致，分別為輕微惡心、上腹部不適2例，皮疹1例。兩組不良反應發(fā)生率相比較，X2=0.34，P>0.05，兩組不良反應發(fā)生率之間的差異無顯著性。 |
| 其他報道不良反應 |
