| 編號 | B10007 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 32例，男20例，女12例 |
| 對照組例數(shù) | 30列，男11例，女19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～52歲，對照組：21～54歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40±11.5歲，對照組：40±12.8歲 |
| 疾病 | 急性泌尿系感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉2g，每日2次，靜脈滴注。B組用左氧氟沙星注射液500mg，每日1次，靜脈滴注，療程均為7天。整個治療過程輔助治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》為準，分為痊愈，顯效，進步，無效4項。①痊愈：臨床癥狀，體征全部消失，血、尿常規(guī)正常，病原菌清除；②顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項不正常；③進步：用藥后病情好轉(zhuǎn)，但上述4項中有2項不正常；④無效：用藥3天后，病情無明顯改善，甚至加重。痊愈和顯效者合計為有效，計算有效率。細菌學(xué)按病原體清除為準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療效及細菌清除率比較：兩組療效比較見表1 。由表1可見，A組的痊愈率為84.4%，B組的痊愈率為73.3% ，A組的痊愈率比B組高11.1%，差異有顯著性(P<0.05)；A組的總有效率為93.7%，B組的總有效率為90.0%，差異無顯著性(P>0.05)。療程結(jié)束后24小時分別進行細菌培養(yǎng)，A組在治療前的病原體檢查中，查出致病菌有：大腸桿菌14株，肺炎桿菌6株，變形桿菌16株，表皮葡萄球菌7株，糞鏈球菌11株，流感嗜血桿菌3株，腸球菌1株，共7種56 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | A組與B組比較，出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉)者均為1例，過敏反應(yīng)(皮疹)為1例和0例；神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(頭暈、頭痛、失眠)為0例和1例�？偘l(fā)生率分別為6.7%(2例)和6.7%(2例)。治療結(jié)束后，兩組尿常規(guī)檢查均未見異常，肝、腎功能正常，且均完成全部療程，說明這兩組的藥物安全性較好，無嚴重副作用。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
