編號(hào)
|
0337-頭孢菌素類
|
總例數(shù)
|
73例
|
性別例數(shù)
|
男39例,女34例
|
治療組例數(shù)
|
38例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
35例
|
年齡區(qū)間
|
18~65歲
|
平均年齡
|
50歲
|
疾病
|
下呼吸道感染患
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
注射用頭孢呋辛鈉
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Cefuroxime Sodium for Injection
|
劑型
|
粉針劑
|
規(guī)格
|
250mg
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
國藥準(zhǔn)字H20030237;國藥準(zhǔn)字H20030238;國藥準(zhǔn)字H19990364;國藥準(zhǔn)字H20010775;國藥準(zhǔn)字H20010728;國藥準(zhǔn)字H19990005;國藥準(zhǔn)字H19990004
|
生產(chǎn)廠家
|
深圳市制藥廠
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉250 mg,每天2次,2 天后改用口服給藥,劑量不變,療程5~10天;對(duì)照組靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉250 mg, 每天2次,療程亦為5~10天。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
參照衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,按痊愈、顯效、進(jìn)步和無效4級(jí)評(píng)定。痊愈為癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及細(xì)菌學(xué)檢查均恢復(fù)正常;顯效為病情明顯好轉(zhuǎn),以上4項(xiàng)有1項(xiàng)未完全恢復(fù)正常;進(jìn)步為病情有所好轉(zhuǎn)但不夠明顯;無效為用藥72小時(shí)后病情無明顯好轉(zhuǎn)或加重者。痊愈和顯效合計(jì)為有效,計(jì)算有效率。
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組患者病情恢復(fù)指標(biāo)無顯著差異(見表1)。兩組治療有效率無明顯差異(見表2).
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
臨床試驗(yàn)觀察期間,治療組與對(duì)照組各有2例不良反應(yīng),藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5. 26% (2/38)和5. 71% (2/35)。治療組1例為胃腸不適,輕度嘔吐,1例為皮膚痙癢伴輕度藥物熱;對(duì)照組1例用藥2天后惡心,輕度嘔吐,還伴有皮疹,另1例則出現(xiàn)藥物熱、尊麻疹。兩組不良反應(yīng)均屬輕微,不需處理,不必停藥,不影響治療。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|