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編號
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q14001
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總例數(shù)
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98例
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性別例數(shù)
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男63例，女35例
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治療組例數(shù)
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58例，男37例，女21例
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對照組例數(shù)
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40例，男26例，女14例
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年齡區(qū)間
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治療組：15～74歲，對照組：17～72歲
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平均年齡
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治療組：35歲，對照組：33歲
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疾病
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復治涂陽肺結核
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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卷曲霉素
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組化療方案為3CVLPaZ/9VLPa；對照組為3SELPaZ/9ELPa，卷曲霉素(C)0.75g加人生理鹽水250ml每日一次靜滴；左氧氟沙星(V)每日口服兩次，每次0.2g；利福噴丁(L)每周口服兩次，每次0.6g；吡嗪酰胺(z)每日口服三次，每次0.5g；乙胺丁醇(E)每日口服一次，每次0.75g；鏈霉素(SM)每日肌注一次,每次0.75g；對氨基水楊酸鈉異煙肼(Pa)每日口服三次，每次0.3g。
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聯(lián)合用藥
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左氧氟沙星、利福噴丁、吡嗪酰胺、對氨基水楊酸鈉異煙肼
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療效評價標準
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臨床痊愈：痰菌轉陰，無活動性病灶；顯效：病灶吸收≥1/2；好轉：病灶吸收<1/2：無效：病灶無明顯改變、病灶擴大或出現(xiàn)新病灶。
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治療效果及臨床指征比較
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12個月療程結束后，30例空洞關閉26個，2例空洞增大，1例縮小，1例無變化。對照組22例空洞有13例關閉，3例縮小，4例增大，2例無變化，治療組空洞關閉率顯著高于對照組(p<0.05)。治療組與
對照組痰菌陰轉率分別為82.76% 和60.00%(p<0.05)；治療組與對照組治療有效率分別為93.10%/和70.00%(p
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本研究報道不良反應
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卷曲霉素組病人出現(xiàn)不良反應者21例，不良反應發(fā)生率為21.4%，依次為低血鉀、腎功能損害、低血鈣、第Ⅷ 顱神
經(jīng)損害。
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其他報道不良反應
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