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注射用頭孢噻肟鈉

編號 0300-頭孢菌素類
總例數(shù) 79例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 39例,男26例,女13例
對照組例數(shù) 40例,男25例,女15例
年齡區(qū)間 治療組48.2±12.5歲,對照組50.1±10.8歲
平均年齡
疾病 慢性阻塞性肺疾病
并發(fā)癥 合并感染
藥品通用名稱 注射用頭孢噻肟
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefotaxime Sodium for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 蘇州第二制藥廠
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組:給予磷霉素粉針劑(東藥集團東北制藥總廠生產(chǎn),商品名復(fù)美欣,批號200005401)4.0g加5%葡萄糖溶液250ml,靜脈滴注,1小時后加用頭孢噻肟鈉粉針劑2.0g加生理鹽水100ml,靜脈滴注,每天2次,療程7~14天。對照組:給予頭孢噻肟鈉粉針劑2.0g加生理鹽水100ml,靜脈滴注,每天2次,療程7~14天。兩組患者均不合用其他抗生素,但根據(jù)臨床病情可適當(dāng)應(yīng)用解痙、平喘和祛痰藥,同時注意維持水電解質(zhì)平衡及對癥支持治療。
聯(lián)合用藥 磷霉素粉針劑
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效按照衛(wèi)生部1993年頒布《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進行判定,分為痊愈、顯效、進步、無效4級,以痊愈加顯效為有效并計算有效率。細(xì)菌學(xué)療效判定:細(xì)菌清除為療程結(jié)束時病原菌消失,且無新的病原菌出現(xiàn)。細(xì)菌未清除為療程結(jié)束時病原菌無變化。細(xì)菌交替為療程結(jié)束時出現(xiàn)新的病原菌,原病原菌消失。
治療效果及臨床指征比較

本研究報道不良反應(yīng) 治療組出現(xiàn)惡心及上腹部不適2例,皮疹1例,發(fā)生率7.8%(3/39)。對照組出現(xiàn)皮疹1例,腹瀉1例,發(fā)生率5.0%(2/40)。兩組均未出現(xiàn)肝、腎功能損害及其他毒副作用。兩組比較,無顯著性差異(P>0.05)。
其他報道不良反應(yīng)
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