| 編號 | 1465 |
| 總例數(shù) | 49例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女84例 |
| 治療組例數(shù) | 男16例，女8例 |
| 對照組例數(shù) | 男18例，女76例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 聯(lián)合治療組46.8±4.8歲；強的松組47.5±4.0歲 |
| 疾病 | 乙型慢性淤膽型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合治療組拉米夫定100mg口服，每日1次，持續(xù)抗病毒治療1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 強的松每日60mg，晨起頓服，膽紅素下降50%后每周減量5～10mg，療程8周。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 聯(lián)合治療組治療4周TBIL復(fù)常率為66.7%(16/24)；明顯高于強的松治療組的32.0%(8/25)；兩組相比有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=5.889，P = 0.015)。聯(lián)合治療組治療8周TBIL復(fù)常率為83.3%(20/24)；與強的松治療組的84.0%(21/25)相比無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2= 0.004，P = 0.950)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 聯(lián)合治療組4例出現(xiàn)浮腫。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
