| 編號 | D03001 |
| 總例數 | 8O例 |
| 性別例數 | 男48例，女32例 |
| 治療組例數 | 帕尼培南/倍他米隆組：4O例 |
| 對照組例數 | 亞胺培南/西司他丁組：4O例 |
| 年齡區(qū)間 | 帕尼培南/倍他米隆組：15～73歲；亞胺培南/西司他丁組：16～72歲 |
| 平均年齡 | 帕尼培南/倍他米隆組：38.2±4.2歲；亞胺培南/西司他丁組：39.5±3.6歲 |
| 疾病 | 急性白血病合并感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕尼培南-倍他米隆 |
| 藥品商品名稱 | 克倍寧；Carbenin |
| 藥品英文名稱 | Panipenem/Betamipron |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 帕尼培南0.5g；倍他米隆0.5g |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 帕尼培南―倍他米隆(商品名：Carbenin，克倍寧)，每瓶含帕尼培南、倍他米隆各0.5g。亞胺培南―西司他丁(商品名：Tienam，泰能)，每瓶含亞胺培南、西司他丁各0.5g。兩者劑量均以抗菌成分含量計，用法均為0.5g，靜脈滴注6～8小時1次，療程均7～14天。全部患者均應用粒細胞集落刺激因子(G-CSF)。 |
| 聯合用藥 | 粒細胞集落刺激因子(G-CSF) |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，臨床療效分痊愈、顯效、進步、無效4級進行評定。痊愈和顯效合計為有效，據此計算有效率。細菌學療效分清除、部分清除、未清除、替換、再感染5級。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
帕尼培南―倍他米隆組總有效率77.5%，亞胺培南―西司他丁組總有效率為80.0%，兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)，見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | 帕尼培南一倍他米隆組出現輕度腹瀉1例，惡心、嘔吐1例，丙氨酸轉氨酶(ALT)增高1例，不良反應發(fā)生率為7.5%，兩者比較差異無統計學意義(χ2=0.157，P>O.05)。所有不良反應均較輕微，停藥及對癥治療后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
