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編號
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150
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男42例，女38例
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治療組例數(shù)
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40例，男22例，女18例
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對照組例數(shù)
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40例，男20例，女20例
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年齡區(qū)間
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治療組：20～80歲；對照組：2l～76歲
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平均年齡
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治療組：18±16歲，對照組：50±17歲
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疾病
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呼吸道細菌感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用哌拉西林三唑巴坦
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藥品商品名稱
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他唑仙
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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2.25g:2g(哌拉西林)-250g(三唑巴坦)
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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香港聯(lián)邦制藥有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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試驗組靜脈滴注哌拉西林/三唑巴坦4.5g，每8或12小時1次。對照組靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦(舒普深，大連輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)，規(guī)格：每支1.0g，其中含頭孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g)2.0g,每8或12小時1次。2組療程均為7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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依據(jù)衛(wèi)生部2000年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導原則》，臨床療效按痊愈、顯效、進步、無效4級評定。痊愈加顯效計為有效，據(jù)此計算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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1 臨床療效比較
應(yīng)用哌拉西林／三唑巴坦和頭孢哌酮／舒巴坦治療呼吸道細菌感染，試驗組癥狀、體征好轉(zhuǎn)日數(shù)為(4．9±1．2) 天，退熱時間為(3．6±1．9)d，白細胞降至正常時間為(6．0±1．4) 天，臨床痊愈率為82％，有效率為90％；對照組時間分別為(4．6±1．3)、(3．2±0．8)、(5．6±1．2)天，臨床痊愈率為85％ ，有效率為92．5％ 。2組療效差異在統(tǒng)計學上無顯著性意義(P>0．05)，結(jié)果詳見表1。
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本研究報道不良反應(yīng)
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試驗組僅1例出現(xiàn)口干、惡心、上腹部不適，停藥后消失；對照組2例出現(xiàn)口干、惡心、上腹部不適、輕度腹瀉，大便常規(guī)未見異常，無嘔吐，停藥后消失。組間不良反應(yīng)發(fā)生率均為5%，組間比較差異無顯著性意義。
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其他報道不良反應(yīng)
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