| 編號 | 409 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 64例，男40例，女24例 |
| 對照組例數(shù) | 64例，男42例，女22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(49.8±12.3)歲，對照組(5O.4±1O.5)歲 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢西丁鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoxitin Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南輕騎海藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：每次靜滴注射用頭孢西丁鈉1.0～2.0 g，每天2次。對照組：每次靜滴頭孢他啶1.0～2.0 g，每天2次。兩組療程均為7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈癥狀、體征、實驗室檢查和病原學(xué)檢查4項指標均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，且上述4項指標中有1項未完全恢復(fù)正常；進步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無效：用藥后72小時病情無明顯好轉(zhuǎn)或反而有加重痊愈與顯效之和為總有效數(shù)，統(tǒng)計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)皮疹2例，食欲不振、輕度惡心3例，ALT升高1例，不良反應(yīng)發(fā)生率為8.1%。 對照組出現(xiàn)輕度惡心、上腹部不適2例，輕度ALT升高1例，不良反應(yīng)發(fā)生率為6.25%。以上反應(yīng)為暫時性，對癥治療及療程結(jié)束停藥后，均恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
