編號(hào) | 137 |
總例數(shù) | 85例 |
性別例數(shù) | 男48例,女37例 |
治療組例數(shù) | 45例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 49~78歲 |
平均年齡 | 66.5±5歲 |
疾病 | 帕金森病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Edaravone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組:美多巴片,0.25~0.75g/d,每例病人治療方案個(gè)性化,小劑量開始,逐漸加量,平均用量0.5g/d,療程為12周;治療組:在服用美多巴片的基礎(chǔ)上(0.25~0.75g/d),加用依達(dá)拉奉注射液80mg加生理鹽水lOOml,靜滴,30min內(nèi)滴完,1次/d,14d為一療程,休息2周后開始第二個(gè)療程,連用3個(gè)療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 在治療前和治療后4周、8周、l2周進(jìn)行UPDRS評分,以每次評分與基線期的差值作為癥狀改善程度的量化指標(biāo)。有效率的計(jì)算采用以下公式計(jì)算,并以百分比表示:[(治療前總分-治療后總分)/治療前總分]×100%。百分比下降5O%以上為顯效,21%~50%為有效,20%以下為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 45例應(yīng)用依達(dá)拉奉治療的患者中,僅3例在治療過程中出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),且均輕微和短暫,無需停藥。治療后血、尿常規(guī)及肝功能和心電圖檢查均正常。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |