編號 | 1669 |
總例數(shù) | 38例 |
性別例數(shù) | 治療組:男14例,女6例 |
治療組例數(shù) | 20例 |
對照組例數(shù) | 18例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~70歲;對照組:45~80歲 |
平均年齡 | 治療組:65.0歲;對照組:62.5歲 |
疾病 | 老年慢性肺源性心臟病心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 酚妥拉明注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 應(yīng)用酚妥拉明20mg加入葡萄糖液250mLivdrip0.08~0.12/min,一日一次,同時(shí)口服依那普利5mg,一日一次,(7~10)天為一療程(用藥期間注意監(jiān)測血壓,隨時(shí)調(diào)整劑量)。對照組l8例,常規(guī)休息,低鹽飲食,利尿、擴(kuò)血管、洋地黃、抗感染、氧療等。 |
聯(lián)合用藥 | 依那普利 |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效:安靜狀態(tài)下咳喘、呼吸困難及紫紺消失或減輕,肺部哮鳴音及濕羅音消失或明顯減輕,浮腫消退,能平臥入睡計(jì)l3例,占65%;②有效:上述癥狀體征好轉(zhuǎn)或部分減輕,計(jì)5例,占25%;③無效:上述癥狀體征改善不明顯計(jì)2例。總有效率90%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
從表1顯示治療組總有效率為90.0%,對照組總有效率為44.4%,兩組對比差別有非常顯著性(P<0.01),而病死率兩組差別亦有顯著性(P<0.05)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 部分病例有鼻塞、面紅、心率增快,為一過性,均能耐受,可減慢滴速,無須其它處理。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |