| 編號 | 217 |
| 總例數(shù) | 25例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女5例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～76歲 |
| 平均年齡 | 68歲 |
| 疾病 | 非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 吉西他濱1000mg/m2 靜脈注射，第1天、第8天；卡鉑350mg/m2靜脈滴注，第1天，65歲～76歲患者用上述劑量酌減,28d為1個周期，每例患者至少化療2個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 客觀療效按WHO標準，分為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，穩(wěn)定(SD)和進展(PD)，以CR PR為有效率。毒性反應亦按WHO標準,分為0度～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 主要為骨髓抑制、胃腸道反應，其中白細胞減少占96%，多為Ⅱ度～Ⅲ度，少數(shù)病例出現(xiàn)血紅蛋白及血小板下降，其他毒性有惡心、嘔吐、脫發(fā)、腹痛等。 |
| 其他報道不良反應 |
