| 編號 | 0103 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66.1±5.2歲；對照組：65.8±5.5歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 多塞平；逍遙丸；氟西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東華洋制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品；中藥；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 研究組多塞平起始量為50mg／d。根據(jù)患者耐受程度1 周內(nèi)加至治療量，最大劑量150mg／d，平均(100 4～32．5)mg／d， 逍遙丸為2包／d，分早晚2次服用。對照組氟西汀為20～40mg／d，平均(25±5)mg／d。療程為6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 使用HAMD、HAMA、TESS量表，在治療前及治療后1，2，4，6周末各進行評定1次，由2名經(jīng)驗豐富的精神 科醫(yī)師對每1位病人同時進行評定(兩者一致性實驗kappa值≈0．86)。臨床療效以HAMD總分較治療前減少≥75％為痊 愈，≥50％為顯著進步，≥25％為進步，＜25％為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 在6周治療期間，兩組TESS量表中各種不良反應(yīng)和實驗 室檢查陽性率無顯著性差異(P＞0．05)。研究組常見的不良 反應(yīng)有口干、嗜睡，對照組不良反應(yīng)有坐立不安、厭食、失眠，但 上述反應(yīng)均較輕微，末作特殊處理。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
