| 編號 | 1460 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：67.31±2.86歲；對照組：66.72±3.06歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 經(jīng)l周清洗，將患者隨即入組。西酞普蘭和氟西汀的起始劑量均為20 mg/d，以后逐步調(diào)整為20～60 mg/d，失眠者可短期合用小劑量苯二氮革類藥物，禁用其它抗精神病藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用HAMD，副反應(yīng)量表(TES)在治療前及治療l、2、6周末進行評定。療效按HAMD減分率≥75% 為顯著有效；50%～74%為有效；25%～49% 為進步；≤25% 為無效。用TESS評定安全性。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 經(jīng)6周治療后兩組HAMD總分均有顯著性下降(P<0.01)。兩組各期HAMD總分率減分率比較：第l、6周時差異無顯著性(P均>0.05)，第2周時西酞普蘭組減分率顯著為多(P<0.05)。治療6周時，西酞普蘭組顯效l8例，有效9例；氟西汀組分別為l7例及9例，兩組無顯著差異。經(jīng)6周治療，兩組HAMD總分均有顯著性下降(P均<0.01)，第l、6周時兩組HAMD總分比較差異無顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) |
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| 其他報道不良反應(yīng) |
