|
編號
|
0881
|
|
總例數(shù)
|
71例
|
|
性別例數(shù)
|
男51例，女20例
|
|
治療組例數(shù)
|
36例
|
|
對照組例數(shù)
|
35例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：61～79歲；對照組：61～80歲
|
|
平均年齡
|
治療組：66.37歲；對照組：66.49歲
|
|
疾病
|
腦梗塞
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
前列地爾注射液
|
|
藥品商品名稱
|
凱時
|
|
藥品英文名稱
|
Alprostadil Injection
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字H10980023；國藥準(zhǔn)字H10980024
|
|
生產(chǎn)廠家
|
北京泰德制藥有限公司
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組給予前列腺素E1注射液10g加生理鹽水100mL靜脈泵人，1次/d，共14d。對照組給予維腦路通0.4g加生理鹽水250mL靜脈滴入，1次/d，共14d。根據(jù)病情酌情給予甘露醇等脫水治療，其他神經(jīng)營養(yǎng)、白蛋白等常規(guī)治療相同。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效標(biāo)準(zhǔn)，日常生活能力狀態(tài)采用日常生活活動量表(ADL)評分。治療前后兩組分別按統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分及評價(jià)臨床療效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
臨床療效、神經(jīng)功能缺損及日常生活能力狀態(tài)評分:治療組治愈6例，顯著進(jìn)步14例，進(jìn)步12例，無變化4例。對照組治愈2例，顯著進(jìn)步1O例，進(jìn)步14例，無變化9例。治療組有效率(88．9％，32／36)顯著優(yōu)于對照組(74．3％，26／35．P＜0．05)。
表2示，兩組治療后神經(jīng)功能缺損及生活能力狀態(tài)評分較治療前均顯著改善(P＜0．05，P＜0．O1)，且治療后治療組改善均優(yōu)于對照組(P ＜0．05)。
兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化:表2示，兩組治療后血液流變學(xué)指標(biāo)均顯著改善(P＜0．O1，P＜0．05)，且治療組在高切粘度、紅細(xì)胞壓積等方面較維腦路通組改善顯著(P＜0．05)。
兩組治療前后MCA血流動力學(xué)指標(biāo)變化：表2示，治療組治療后血流動力學(xué)指標(biāo)Vp、Vm、DVp、DVm均顯著改善(P＜0．05，P＜0．O1)，對照組治療后血流動力學(xué)指標(biāo)雖有改善，但除DVm外余無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
