| 編號 | 0049 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 5O～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．5歲；對照組：56歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奧扎格雷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ozagrel |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①治療組奧扎格雷80mg加入生理鹽水250ml靜脈滴注2次/d，10d為1療程，口服腸溶阿司匹林100mg，1次/d；②對照組單用腸溶阿司匹林100mg口服1次/d。兩組同時均輔以其它常規(guī)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿司匹林 |
| 療效評價標準 | (1)顯效：評分減少90%～100%，完全能夠勝任日常工作及生活自理。(2)有效：平分減少55%～90%，能完成日常生活自理，不能勝任工作。(3)無效：達不到以上兩點。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 根據(jù)治療前后兩組神經(jīng)功能缺損程度及生活自理能力比較，結(jié)果顯示治療前兩組評分無明顯差異，而在治療后，療程均為2周，進行評估，有明顯差異。治療組在治療3日后評分開始減少，2周后顯著降低，而對照組在治療3日后評分不變或仍有增高，之后逐漸下降。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
