| 編號 | 0874 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～76歲；對照組：39～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57．2歲；對照組：60．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 易達(dá)生 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用常規(guī)治療方法(口服腸溶阿司匹林，靜滴復(fù)方丹參和胞二磷膽堿等治療)，治療組在常規(guī)的治療基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液30mg加入0.9%生理鹽水lOOml中靜脈滴注，每天2次，用2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1995年中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病會議制定的腦梗死臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少17%左右；(5)惡化：功能缺損評分減少或增多18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有3例、對照組有2例谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高，治療組有1例肌酐輕度增高。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
