| 編號 | 1096 |
| 總例數(shù) | 244例 |
| 性別例數(shù) | 男76例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 120例 |
| 對照組例數(shù) | 124例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 法兩組均給予吸氧、溫箱保暖、能量合劑、降顱壓、止驚、改善微循環(huán)等綜合治療措施。治療組給予復方丹參注射液2～3 ml/(kg·d)，加入10%葡萄糖注射液30～50 ml靜滴，每日1次，連用14天為1個療程；同時入院早期連用納洛酮，按0.1 mg/(kg·d)計算，連用3～4天；根據(jù)患兒呼吸抑制程度，首先取0.2 mg于滴管內靜滴，并在60～90min內重復給藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復方丹參 |
| 療效評價標準 | 顯效：用藥5～7天患兒呼吸、心率穩(wěn)定，臨床癥狀及體征消失，原始反射恢復。有效：用藥7～14天臨床癥狀及體征部分消失。無效：用藥14天后臨床癥狀及體征無改變或加重，原始反射未恢復。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效68例，有效36例，無效16例，總有效率86.7%；對照組顯效30例，有效52例，無效42例，總有效率66.1%，兩組療效比較，經(jīng)Χ2檢驗，差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.O1)，治療組明顯優(yōu)于 對照組。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
