| 編號(hào) | 0633 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 96例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～69歲；對(duì)照組：39～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：53歲；對(duì)照組：52歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 云南植物藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用血塞通注射液500mg，加生理鹽水500mL靜脈滴注，1次/d，21d為1療程。對(duì)照組用低分子右旋糖酐注射液500mL，靜脈滴注，1次/d，21d為1療程，其它綜合治療同前。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) ，依據(jù)神經(jīng)功能缺損積分值的減少和患者的生活能力狀態(tài)，將療效分為6級(jí)�；救汗δ苋睋p評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～89%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少17%左右；惡化：功能缺損評(píng)分減少或增加18%；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
