| 編號 | 0848 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 6O～80歲 |
| 平均年齡 | 71歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 神經(jīng)節(jié)苷脂 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gangliosides |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用腦卒中常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上，治療組將GM1 100mg加入生理鹽水250ml中靜滴，1次/d，15d為一療程；對照組將腦復(fù)康8.0g加入生理鹽水250ml中靜滴，其用法及療程與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1996年第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中神經(jīng)功能缺損評分標準評定療效�；救翰埑潭�0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少21分以上，病殘程度1～3級。進步：神經(jīng)功能缺損評分減少8～20分，病殘程度1～3級。無效：神經(jīng)功能缺損評分減少不足8分或增加9分以上，甚至死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | (1)神經(jīng)功能缺損評分：治療組治療前神經(jīng)功能缺損評分(19.O±5.06)分，治療后(11.8±4.7)分；對照組分別為(18.4±5.4)、(14.4±4.5)分。兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。(2)療效：療程結(jié)束后，治療組基本痊愈23例，顯著進步1O例，進步7例，無效8例，總有效率83.3%；對照組分別為6、8、6、28例，總有效率41.7%。兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
