編號 | 0963 |
總例數(shù) | 76例 |
性別例數(shù) | 男46例,女30例 |
治療組例數(shù) | 39例 |
對照組例數(shù) | 37例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:64.1±9.7歲;對照組:65.4±10.6歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 甘露醇 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Mannitol |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組患者在入院后根據(jù)病情應用2O%甘露醇250 ml,2~ 3次/日快速靜脈滴注,日進量1OO~150g,根據(jù)病情連用1~2周,兩組病人均臥床休息,血壓調(diào)整,控制并發(fā)癥,腦細胞活化劑及清醒劑,平衡營養(yǎng)治療。治療組在上述治療基礎上加用復方丹參注射液(8~16 m1) O.9%生理鹽水300 ml靜脈滴注,由小劑量(8 m1),逐日遞增至16 ml,每日1次,連用2周。 |
聯(lián)合用藥 | 丹參注射液 |
療效評價標準 | 顯效:意識恢復,肌力提高Ⅱ級以上,癥狀及體征基本消失,CT顯示血腫量減少20 ml,腦水腫面積平均減少45%以上,生活自理。有效:意識轉(zhuǎn)清醒,癥狀體征明顯改善,癱瘓肢體肌力提高I級,CT顯示血腫量減少15ml,血腫周圍面積減少3O%以上。無效:治療前后癥狀體征無改善,惡化及死亡,癥狀體征加重,自動出院或住院期間死亡者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |