| 編號 | 0534 |
| 總例數(shù) | 75例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～70歲；對照組：41～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55±15歲；對照組：51±18歲 |
| 疾病 | 腦缺血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | 和特 |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10983171 |
| 生產(chǎn)廠家 | 四環(huán)藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用降纖酶1OU加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，每日1次，連用3天，然后改為5U加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，每日1次，連用4天。對照組用曲克蘆丁0.6g加入右旋糖酐-20注射液500ml，靜脈滴注，每日1次，并口服腸溶阿司匹林150mg，每日1次，兩組療程均為7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 尼莫地平 |
| 療效評價標準 | (1)痊愈：用藥后不再發(fā)作，完全恢復(fù)正常；(2)顯效：偶有發(fā)作，能自行恢復(fù)；(3)有效：發(fā)作明顯減少和時間縮短，未發(fā)生腦梗死等不良轉(zhuǎn)歸；(4)無效：仍不斷頻繁發(fā)作，頻度無減少或較前增加，或發(fā)生腦梗死(頭顱CF證實)等不良轉(zhuǎn)歸。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
