編號 | 0753 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男45例,女35例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:42~70歲;對照組:40~71歲 |
平均年齡 | 治療組:58.6歲;對照組:57.2歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Batroxobin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 深圳海王生物有限公司長春公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組用常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加降纖酶治療,具體用法:第1天10BU,第2、3、4、5天各5BU,共5次,分別加入生理鹽水250ml中靜滴,1~2h內(nèi)滴完。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)行評分,療效分為:(1)基本治愈,神經(jīng)功能缺損評分減少90%~100%,病殘程度為0級。(2)顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少46%~89%,病殘程度1~3級。(3)進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%。(4)無變化:神經(jīng)功能缺損評分減少18%以內(nèi)。(5)惡化:神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 兩組患者中僅治療組有1例患者于第6天出現(xiàn)患側(cè)皮下少量出血點(diǎn),經(jīng)治痊愈,未影響治療。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |