| 編號 | 1677 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～68歲；對照組：46～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．5±11．5歲；對照組：58．5±12．5歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | β-七葉皂苷鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sodium－β-Aescine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組給予降血壓、腦細胞激活劑、預(yù)防和控制感染、支持治療等措施。治療組給予β-七葉皂苷鈉20mg/d加入生理鹽水注射液250ml靜滴，根據(jù)病情或出血量酌情給予甘露醇50g/d～75g/d靜滴。對照組給予甘露醇100g/d～200g/d靜滴。均用10dl療程，共2療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年全國第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準》�；局斡喊Y狀、體征基本消失、恢復(fù)生活、工作能力，功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級。顯著好轉(zhuǎn)：癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn)、肌力提高2級，功能缺損評分減少46%～90%，好轉(zhuǎn)：癥狀、體征有所好轉(zhuǎn)、肌力提高1級，功能缺損評分減少18%～45%；無變化：癥狀、體征無明顯變化功能缺損評分減少0%～17%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
