| 編號 | 1842 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 對照1組：20例；對照2組：20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l8～70歲；對照1組：l9～66歲；對照2組：20～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：42歲；對照1組：40．6歲；對照2組：44．5歲 |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | β-七葉皂苷鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sodium－β-Aescine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組傷后應(yīng)用β-七葉皂苷鈉10 mg加生理鹽水250ml靜滴，每12小時一次，20%甘露醇250ml靜滴每8小時一次，連用7d。對照一組應(yīng)用20%甘露醇250ml靜滴，每8小時一次， 連用7d。對照二組：傷后應(yīng)用七葉皂苷鈉10mg加生理鹽水250ml靜滴，每l2小時一次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 3組患者用藥后ICP比較，觀察組明顯低于兩個對照組(P<0.05)且下降趨勢明顯。GCS評分觀察組明顯高于兩個對照組(P<0.05) 無明顯下降趨勢。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
