| 編號 | 0026 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女l例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：30～63歲；對照組：28～6l歲 |
| 平均年齡 | 治療組：4l±6．2歲；對照組：40±5．6歲 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Salvia Miltrorrhiza |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海新崗制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用丹參注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml內(nèi)靜脈滴注，每日1次，l5天為l療程，休息l周繼續(xù)用第二療程，兩個療程結(jié)束后評定療效。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用阿拓莫蘭注射液2.4g加入0.9%氯化鈉溶液lOOml內(nèi)靜脈滴注，每日1次，療程同對照組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿拓莫蘭 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀均消失，SGTP、TC、TG正常，B超脂肪肝基本消失；有效：脅痛消失，SGTP、TC、TG基本恢復(fù)正常，B超脂肪肝明顯改善；無效：B超無明顯改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效l0例(22.2%)，有效3l例(68.9%)，檢驗無效4例(8.9%)；對照組顯效8例(17.8%)，有效26例(57.8%)，χ2檢驗無效6例(13.3%)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
