編號 | 1061 |
總例數(shù) | 158例 |
性別例數(shù) | 男152例,女6例 |
治療組例數(shù) | 1組:57例;2組:52例 |
對照組例數(shù) | 3組:36例;4組:33例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | l組(57例)予苦參素葡萄糖注射液600mg/100ml靜滴,1次/d;2組(52例)予干擾素500IU肌注,1次/d,持續(xù)1個月后改為500IU肌注,隔日1次;3組(36例)予賀普丁100mg,口服,1次/d;4組(33例)作為對照,予復(fù)方丹注射參液16ml加入5%葡萄糖溶液250ml靜滴(1次/d)及谷胱苷肽0.6g靜注(2次/d)。各組均治療9個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | ①有效:肝功恢復(fù)正常,HBV-DNA陰性,乙肝五項發(fā)生血清學(xué)轉(zhuǎn)換或患者不適消失,肝功恢復(fù)正;蛘咿D(zhuǎn)氨酶在2.5倍正常值以下保持穩(wěn)定,HBV-DNA 陰性或下降,乙肝五項HBeAg、HBcAb轉(zhuǎn)陰或其中一項轉(zhuǎn)陰。②無效:癥狀未減輕或加重,轉(zhuǎn)氨酶未下降或升高,HBV-DNA未下降或升高。 |
治療效果及臨床指征比較 | 1組有效23例(40%),2組有效24例(46%),3組有效2O例(57%),4組有效5例(15%),1、2、3組有效率均高于4組(P均<0.01)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |