| 編號 | 049 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：28～63歲；對照組：27～62歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38．2±13．7歲；對照組：37．4±14．8歲 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | ZZ-5738浙衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1996)第013601號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組患者均予肝太樂片0.2g，每日3次，口服。肝得健2片，每日3次，口服。阿拓莫蘭1800mg加入5%葡萄糖注射液500ml靜脈滴注，每日1次。治療組另加丹參注射液12ml(內(nèi)含丹參18g)加入5%葡萄糖注射液500ml靜脈滴注，每日1次。大黃廑蟲丸每次3g，每天3次，口服。2組治療30d評定療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | 大黃磨蟲丸 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯著：臨床癥狀明顯緩解，肝功能恢復(fù)正常，各項肝纖維化指標(biāo)降至正常范圍內(nèi)；有效：臨床癥狀部分緩解，肝功能基本正常，各項肝纖維化指標(biāo)較治療前明顯改善；無效：未達到有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
