| 編號 | 0620 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | A組：22例 |
| 對照組例數(shù) | B組：22例；C組：18例 |
| 年齡區(qū)間 | 2O～58歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 安福隆 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組給予干擾素α-2b300萬u，隔日1次，肌肉注射，同時給予乙型肝炎基因疫苗30g，肌肉注射；B組給予干擾素300萬u，隔日1次，肌肉注射，同時給予乙型肝炎基因疫苗10g，肌肉注射；C組為單用干擾素300萬U，隔日1次，肌肉注射。3組療程均為1年，護肝、降酶治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 乙型肝炎疫苗 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 肌肉注射干擾素最初3次90.3%(56/62)患者有不同程度的發(fā)熱、肢體酸痛，以后逐漸緩解，半數(shù)患者出現(xiàn)白細胞下降，其中C組1例因白細胞絕對值降至0.5×1010而停藥。A組乙型肝炎疫苗肌肉注射后有5例出現(xiàn)硬結(jié)，未影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
