| 編號 | 1002 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 20mL/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本米諾發(fā)源制藥株式會社 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予復(fù)方甘草酸苷注射液80mL和鉀鎂極化液30mL，對照組予注射用還原型谷胱甘肽1.2g和鉀鎂極化液30mL，均加入5%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注，1次/d，療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀消失，ALT，AST，TBIL，PCⅢ，HA，LN均正常；有效：臨床癥狀改善，ALT，AST，TBIL，PCⅢ，HA，LN均降至治療前的50% 以下；無效：臨床癥狀及肝功能、肝纖維化指標(biāo)無明顯改善或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效l7例，有效l4例，無效4例，總有效率(顯效 有效)為88.57%；對照組顯效11例，有效11例，無效8例，總有效率為73.33%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
