編號 | 0765 |
總例數(shù) | 98例 |
性別例數(shù) | 男8O例,女l8例 |
治療組例數(shù) | 62例 |
對照組例數(shù) | 36例 |
年齡區(qū)間 | 21~58歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有病例均給予充足的能量、促肝細(xì)胞再生素、巖黃連、還原性谷胱甘肽等藥物,間斷補(bǔ)充白蛋白或血漿等支持治療,并注意維持水、電解質(zhì)平衡,防治各種并發(fā)癥。治療組除上述常規(guī)治療外,無論HBeAg是否陽性,入院后均給予拉米夫定,劑量100mg/次,每天1次口服,觀察時(shí)間為4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:臨床癥狀基本消失、相關(guān)并發(fā)癥已控制、TBil<51.3μmol/L及PTA>80%。有效:臨床癥狀緩解,相關(guān)并發(fā)癥已控制,TBil<171μmol/L.PTA>50%。無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或患者死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效的比較治療組62例,顯效27
例(43.5%),有效22例(35.5%),無效13例
(21.0%),總有效率為79.0% ;對照組36例,顯效9
例(25.0%),有效10例(27.8%),無效17例
(47.2%),總有效率為52.8%。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |