| 編號 | 1394 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：19～63歲；對照組：18～62歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用國產(chǎn)基因重組α-1b干擾素500萬 ，隔日一次肌注，療程6個月，胸腺肽10mg，加5%葡萄糖10ml內(nèi)靜脈滴注，每日一次，療程3個月。對照組單用α-1b干擾素500萬 ，隔日一次肌注，療程6個月，在用藥開始同時應用護肝降酶藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標準 | 1.顯效：乙肝病毒標志物HBeAg血清轉(zhuǎn)換，HBVDNA定量陰轉(zhuǎn)，肝功能正常，臨床癥狀、體征消失。2.有效：乙肝病毒標志物HBeAg部分血清轉(zhuǎn)換HBVDNA定量，部分陰轉(zhuǎn)，肝功能接近正常，臨床癥狀改善。3.無效：乙肝病毒標志物及HBVDNA定量、肝功能無變化，臨床癥狀未改善，甚至加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 一、對HBeAg的作用。治療組3O例中13例陰轉(zhuǎn)，占43.3%(13/30)，對照組3O例中7例陰轉(zhuǎn)，占23.3%(7/30)，兩組比較治療組明顯優(yōu)于對照組，P<0.05。二、對HBVDNA的作用。治療組3O例中16例陰轉(zhuǎn)，占53.3%(16/30)，對照組3O例中9例陰轉(zhuǎn)，占30%(9/30)，兩組比較差異顯著，P<0.05。三、對肝功能的作用。治療組3O例中26例谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)正常，占86.6%(26/30)，對照組3O例中23例ALT正常，占76.6%(23/30)，兩組比較元明顯差異。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
