| 編號 | 1698 |
| 總例數(shù) | 200例 |
| 性別例數(shù) | 男122例，女78例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 100例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：35．8±16．3歲；對照組：31．8±18．3歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予α-2b干擾素(北京遠(yuǎn)策素)300萬單位，每日1次肌肉注射1個(gè)月，以后300萬單位隔日肌注兩個(gè)月，苦參素注射液(正大天晴)0.6，每日1次，靜脈滴注三個(gè)月。對照組單用α-2b干擾素治療，劑量、用法及療程與治療組一致。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組患者治療前后血清中HBeAg，抗-HBe及HBV-DNA變化，治療組患者治療結(jié)束時(shí)，患者血清中HBe鯫及HBV-DNA的陰轉(zhuǎn)率，分別是56%(56/100)和58%(58/100)，抗HBe的陰轉(zhuǎn)率是51%(51/100)和對照組患者血清中，HBeAg及HBvDNA的陰轉(zhuǎn)率分別是39%(39/100)和42%(42/100)，抗HBe的陽轉(zhuǎn)率是34%(34/100)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著性差異。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
