| 編號 | 011 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 安福隆 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用αlb干擾素(商品名：安福隆)300萬單位肌注，隔日一次，同時口服利巴韋林1000～1200mg/天(與體重有關(guān))。對照組單獨應(yīng)用安福隆300萬單位肌注，隔日一次。兩組療程均為48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 利巴韋林 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 完全應(yīng)答：肝功能恢復(fù)正常，HCVRNA陰轉(zhuǎn)；部分應(yīng)答：肝功能恢復(fù)正常，HCVRNA考貝數(shù)降低；無應(yīng)答：肝功能未完全恢復(fù)正常，HCVRNA無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結(jié)束時，比較兩組的治療效果，治療組在血清生化指標(biāo)和血清病毒學(xué)方面均優(yōu)于對照組。治療組完全應(yīng)答率為40%(16/40)，對照組為22%(8/36)，兩組間有顯著差異(P<0.01)；治療組部分應(yīng)答率為45%(18/40)，對照組為31%(11/36)，兩組間有顯著差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
