| 編號 | 043 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：46.78±14．95歲；對照組：45.02±13.62歲 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | 威佳 |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growth-Promoting Factor for Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 威海賽洛金藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均在常規(guī)綜合治療(維生素C、K1，支鏈氨基酸、新鮮血漿或人血白蛋白)基礎(chǔ)上加用威佳。大劑量組(A組)為120μg/次，每日2次，靜滴；推薦劑量組(B組)為120μg/次，每日1次，靜滴，療程為2～4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：臨床癥狀消失，ALT、TBIL于正常范圍內(nèi)；②有效：臨床癥狀消失，ALT、TBIL降至治療前的50%以下；③無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
