| 編號 | 212 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～50歲；對照組：23～48歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大天晴制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用苦參素，0.6g靜滴，1次/d，連續(xù)使用4周；同時每天靜滴促肝細胞生長素120mg，甘利欣30ml，能量合劑，部分病情重者加用人血白蛋白和新鮮血漿。對照組使用除苦參素和促肝細胞生長素以外的上述藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 促肝細胞生長素 |
| 療效評價標準 | 有效：臨床表現(xiàn)：乏力、食欲及腹脹明顯好轉(zhuǎn)或恢復正常，出血傾向及肝性腦病早期表現(xiàn)消失。生化檢驗指標：ALT、TBil、A/G比例，PTA及PT化驗結(jié)果基本恢復正常。無效：癥狀加重，肝功能化驗及相關(guān)生化指標進一步惡化，發(fā)展為重型肝炎。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
