| 編號 | 145 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男14例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | l5～55歲 |
| 平均年齡 | 32歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均給予賀普丁0.1mg，每日1次；苦參堿凍干粉150mg加強團結5%葡萄糖250ml靜滴，每日1次；促肝細胞生長素100mg加10%葡萄糖250ml靜滴，每日1次。同時給予一般保肝藥物，療程一個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參堿、促肝細胞生長素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結束后，乏力、納差、尿黃、肝區(qū)不適等癥狀均消失。HBvDNA均有不同程度的降低。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
