一級分類 | 常用植物藥
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二級分類 | |
分類 | 哦烈
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年份 | ngoh ndieh
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別名 | 竹葉七
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來源 | |
形態(tài)特征 | 多年生常綠草本。根狀莖粗短,須根多數(shù)且粗。葉基生,3~6枚,長圓形、披針形或倒披針形,長10~50厘米,寬2.5~7.5厘米,頂端急尖,基部稍狹,邊全緣,光滑無毛;ǖG色;穩(wěn)狀花序橢圓形,側生。漿果球形,肉質,熟時紅色。種子一顆。花期6~7月,果期8~10月。
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生態(tài)分布 | 生于山地林下、山谷陰濕處,或庭園栽培。產(chǎn)于廣西鐘山、南寧、金秀等縣市;分布于湖南、湖北、江西、四川、貴州、福建、臺灣、廣東、江蘇、安徽、浙江等省份。
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采集加工 | 秋季采,洗凈去須根,鮮用或切片曬干備用。
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性味 | 味甘、苦,性寒。
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功效 | 清熱解毒,強心、利尿,止血。
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傳統(tǒng)應用 | 治咽喉腫痛、咯血、吐血、水腫、膨脹、癰瘡腫毒、乳腺炎、跌打損傷、毒蛇或狂犬咬傷。
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用法用量 | 根狀莖3~9克,葉9~15克,水煎服;外用適量搗汁涂或水煎洗。
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方例 | 1.咽喉腫痛 哦烈(萬年青)鮮葉3~5片,搗汁加醋含服或用根3~9克,加冷開水搗汁含服。
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化學成分 | 萬年青根莖、葉、種子均含強心甙成分:萬年青甙A、B、C、D[1-4];根莖中還含強心成分:畢平多甙元-3-O-β-D-吡喃阿洛糖甙[5],畢平多甙元-3-β-D-吡喃木糖基(1→4)-β-D-吡喃阿洛糖甙[bipindogenin-3-O-β-D-xylopyranosyl(1→4)-β-D-allopy-ranoside][5,6]和少量的洋地黃毒甙元,蘿摩甙元[7];葉中還含強心成分:萬年育新甙[8]。根莖中還含螺甾烷類成分:萬年青皂甙元的,異萬年青皂甙元的,22-表萬年青皂甙元的和鈴蘭苦甙元的1-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖甙[1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-xylopyranoside]及-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙等8個皂甙[9]及1,2,3,4,5,7-六羥基螺甾-25(27)-烯-6-酮[1,2,3,4,5,7-h(huán)exahydroxy-spirost-25(27)-ene-6-one],螺甾-25(27)-烯-1,2,3,4,5,6,7-七醇[spirost-25(27)-ene-1,2,3,4,5,6,7-h(huán)eptol][5,10]。又根莖、葉、果中均含類脂,內有谷甾醇及脂肪酸,其中的主要脂肪酸是十八碳烯酸,葉中還有十八碳二烯酸[11]。
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藥理 | 1.對心臟的作用 離體蟾蜍心臟灌注試驗表明,萬年青浸膏0.1mg/ml可使心臟振幅逐漸增大,在15min內達到頂點,而頻率減慢[1]。從萬年青根基中分離出的甙類化合物有與洋地黃毒甙相似的藥理作用,可以增強心肌收縮力,興奮速走神經(jīng),使心動振幅及頻率起變化;參照兩者的最小致死量則萬年青素較洋地黃毒甙的作用約強3倍,持續(xù)時間較短[2,3]。在離體豚鼠乳頭肌實驗中,分別加入3μmol/L的此物質和毒毛花苷G,能相應在34.3和35.1min后減慢收縮率,增加收縮力,增加幅度分別達126.2%和108.8%。在1.0μpmol/L~1.0mmol/L,此物質和毒毛花苷G都能抑制Na+-K+(Mg2+)-ATP酶活性,呈劑量依賴關系?烧J為此甙類是1個相當于毒毛花苷G強度的強心甙[4]。萬年青甙A、B、C均有強心作用,以萬年青甙A的作用最強,與毒毛花甙G相等;口服效力差,需10倍于注射量始達到同樣效果;其起始作用與排泄速度均較毒毛花苷G快[5]。萬年青對心臟房室間傳導系統(tǒng)有抑制作用[6,7];大劑量中毒時可產(chǎn)生完全性房室傳導阻滯,阻斷迷走神經(jīng)作用的阿托品不能恢復房室傳導,其作用機制尚待進一步研究[3]。 2.對血壓的影響 麻醉貓靜注萬年青提取液(含生藥0.5%)13.5ml可使血壓輕度升高,19ml出現(xiàn)心率不規(guī)則時有血壓下降,29ml引起心跳停止則血壓驟降[7]。 3.對平滑肌的作用 萬年青1:10000提取液對犬離體小腸有興奮作用,可使蠕動增加及張力稍有增加;對未妊娠犬離體子宮有興奮作用,可使節(jié)律性活動增加及張力稍有增加;萬年青1:10O提取液滴入兔眼后15~20min,瞳孔出現(xiàn)顯著縮小,16h后恢復正常[7]。 4.催葉作用 貓皮下注射1/3最小致死量約20mg(生藥)/kg的萬年青提取液,可于6h內出現(xiàn)劇烈嘔吐;鴿靜注萬年青的最小致吐劑量為25mg(生藥)/kg~28mg(生藥)/kg[7]。 5.抗菌作用 萬年青酊劑用試管稀釋法,1:512對白喉桿菌,1:128對金黃色葡萄球菌。乙型鏈球菌及枯草桿菌等均有抑制作用[8]。 |
化學成分參考文獻 | [1]那波速男:《藥學雜志》(日),1952,72(3):404。 [2]Nawa H.《藥學雜志》(日),1952,72(4):507。 [3]Nawa H,et al.Chem Pharm Bull,1958,6(5):508. [4]Mitsuhashi H.Chem Pharm Bull,1971,19(2):282. [5]Miyahara K,et al.C A,1980,93:101403j. [6]Kudo K,et al.C A,1985,102:214864h. [7]Kuchukhidze D K.C A,1979,90:76622h. [8]Kuchukhidze D K,et al.C A,1982,97:141773u. [9]Kudo K,et al.Chem Pharm Bull,1984,32(10):4229. [10]Miyahara K,et al.Tetra Lett,1980,21(1):83. [11]Endo S,et al.C A,1980,93:3931k. |
藥理參考文獻 | [1]郭協(xié)壎等:《上海中醫(yī)藥雜志》,1958,(1):524
[2]Taichi M,et al.C A,1927,21:2358.
[2]吳德誠等:《中華內科雜志》,1958,(6):619
[4]Kudo K,et al.C A,1985,102:214864h.
[5]Norita M,et al.C A,1953,47:6038.
[6]張覺人:《新中醫(yī)藥》,1954,5(1):16。
[7]Chuao T K,et al.Chinese Med J,1942,61(5):267.
[8]《全國中草藥匯編》編寫組:《全國中草藥匯編》,第1版,北京,人民衛(wèi)生出版社,1976:34。
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附注 | |
出處 | 中國瑤藥學
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