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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 藥理學(xué) > 正文:組胺(histamine)受體阻斷藥
    

組胺受體阻斷藥

  組胺(histamine)是廣泛存在于人體組織的自身活性物質(zhì)(autacoids)。組織中的組胺主要含于肥大細(xì)胞及嗜堿細(xì)胞中。因此,含有較多肥大細(xì)胞的皮膚、支氣管粘膜和腸粘膜中組胺濃度較高,腦脊液中也有較高濃度。肥大細(xì)胞顆粒中的組胺常與蛋白質(zhì)結(jié)合,物理或化學(xué)等刺激能使肥大細(xì)胞脫顆粒,導(dǎo)致組胺釋放。組胺與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合,產(chǎn)生生物效應(yīng);如小動脈、小靜脈和毛細(xì)血管舒張,引起血壓下降甚至休克;增加心率和心肌收縮力,抑制房室傳導(dǎo);興奮平滑肌,引起支氣管痙攣,胃腸絞痛;刺激胃壁細(xì)胞,引起胃酸分泌。組胺受體有H1、H2、H3亞型。各亞型受體功能見表29-1。組胺的臨床應(yīng)用已逐漸減少,但其受體阻斷藥在臨床上卻有重大價值。

表29-1 組胺受體分布及效應(yīng)表

受體類型

所在組織

效應(yīng)

阻斷藥


H1
支氣管,胃腸,子宮等平滑肌

皮膚血管

心房,房室結(jié)

收縮

擴張

收縮增強,傳導(dǎo)減慢

苯海拉明

異丙嗪

氯苯那敏

H2 胃壁細(xì)胞

血管

心室,竇房結(jié)

分泌增多

擴張

收縮加強,心率加快

西米替丁

雷尼替丁

H3 中樞與外周

神經(jīng)末梢

負(fù)反饋性調(diào)節(jié)組胺

合成與釋放

thioperamide

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