T細胞在胸腺中的分化

　�。�2)CD3分子：CD3分子表達在人全部T細胞上，是鑒定T細胞的重要標記。CD3分了是由γ、δ、ε和η等幾種多肽鏈組成，并與T細胞識別抗原受體形成TCR/CD3復合物。其中TCR特異性識別抗原，而TCR與抗原結合后所產生的活化信號是由CD3分子傳遞到T細胞內部。

　�。�3)CD42分子：CD4分子分布在T細胞的輔助細胞誘導亞群和抑制細胞誘導亞群（helper inducer/suppressor inducer)表面，在T細胞亞群的鑒別中具有重要意義。CD4分子在胞膜外有4個結構域，其中第一結構域是人類免疫缺陷病毒（HIV)外殼蛋白gp120識別的部位，因此CD4分子是引起人類愛滋病HIV的受體。由于CD4陽性T細胞具有重要的免疫功能，HIV感染CD4陽性T細胞后細胞數量明顯減少，功能降低，是發(fā)生獲得性免疫缺陷綜合征（acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的主要原因。CD4分子可與抗原提呈細胞表面的MHCⅡ類抗原非多態(tài)部分相結合，協(xié)助Th細胞識別APC細胞表面外來抗原與MHCⅡ類抗原的復合物。

表7-3 用于測定T細胞表面分子的常用單克隆抗體

　�。�4)CD8分子：由α、β兩條鏈組成，常用的CD8單克隆抗體如OKT8、Leu2等是識別CD8分子的α鏈。CD8分子分布在抑制性T淋巴細胞（suppressor T lymphocyte,Ts)和殺傷性T淋巴細胞（cytotoxic T lymphocyte,CTL或Tc)表面，在鑒別T細胞亞群中有重量要作用。CD8分子可與MHc I類抗原非多態(tài)部分相結合。Tc殺傷病毒感染靶細胞時，Tc必須同時識別外來抗原（如病毒抗原)和靶細胞上MHc I類抗原的復合物。

　　2.主要組織相容性復合體抗原（MHC)　 T細胞胞膜上表達的MHC抗原I類和Ⅱ類抗原，其中MHc I類抗原表達在所有發(fā)育階段的T細胞表面，靜止T細胞無MHc Ⅱ類抗原，但T細胞活化后即可表達。

　　3.膜表面受體（suface receptor)　T細胞表面具有多種受體，主要有以下幾類。

　　(1)T細胞受體（T cell receptor,TCR)　為T細胞特異性識別抗原的受體。成熟T細胞功能性的TCR大多由α和β兩條肽鏈所組成，稱為TCRαβ，少部分為TCRγδ。與免疫球蛋白輕鏈和重鏈的結構相類似，TCR的α和β鏈各有一個靠近N端和可變區(qū)（V區(qū))和靠近胞膜的恒定區(qū)（C區(qū))。由于α和β鏈是由V-J-C及V-D-J-C基因片段重排后所編碼的，因此不同的T細胞克隆TCR的氨基酸組成和排列不同，所識別抗原的特異性也不同，形成了T細胞識別抗原的多樣性。

　�。�2)補體受體：已發(fā)現T細胞表面有CR1（CD35)，但生物學功能尚不明了。

　　（3)病毒受體：CD4分子胞膜外第一個結構區(qū)是HIV包膜gp120的受體，因此HIV具有選擇性感染CD4陽性T細胞，導致獲得性免疫缺陷綜合征。此外，人類嗜T淋巴細胞逆轉錄病毒（human T lymphotropic retrovirus,HTLV)或稱人T細胞白血病毒(human T cell leukemia virus,HTLV)主要感染人T細胞，與人類T細胞白血病發(fā)病有關。

表7-4　人T、B淋巴細胞表面分子的比較

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