[25—29J
A．已達到粉碎要求的粉末能及時排出
B．已達到粉碎要求的粉末不能及時排出
C．物料在低溫時脆性增加
D．粉碎的物料通過篩子或分級設備使粗顆粒重新返回到粉碎機
E．兩種以上的物料同時粉碎
25．自由粉碎
26．閉塞粉碎
27．混合粉碎
28．低溫粉碎
29．循環(huán)粉碎 (答案ABECD)
X型題
1．造成粘沖的原因
A．壓力過大 B．顆粒含水量過多 C．沖模表面粗糙 D．潤滑劑用量不足
E．崩解劑加量過少 (答案BCD)
2．影響片劑成型的主要因素有
A．藥物性狀 B．沖模大小 C．結晶水及含水量 D．壓片機的類型
E．粘合劑與潤滑劑 (答案ACE)
3．常用流能磨進行粉碎的藥物是
A．抗生素 B．酶類c．植物藥D．低熔點藥物E．具粘稠性的藥物 (答案ABD)
4．制備片劑時發(fā)生松片的原因是
A．原料的粒子太小B．選用粘合劑不當 c．原、輔料含水量不當D．潤滑劑使用過多
E．因原料中含結晶水 (答案BCD)
5．由于制粒方法的不同，片劑的制粒壓片法有
A．濕法制粒壓片 B．一步制粒法壓片 C．大片法制粒壓片 D．滾壓法制粒壓片
E．全粉末直接壓片 (答案ABCD)
6．單擊壓片機三個調節(jié)器的調節(jié)次序，哪些是錯誤的
A．片重一壓力一出片 B．出片一壓力一片重C．出片一片重一壓力 D．壓力一片重一出片 E．片重一出片一壓力 (答案ABDE)
7．國內(nèi)包衣一般用滾轉包衣法，以下有關包衣機的敘述哪些是正確的
A．由包衣鍋、動力部分、加熱器、鼓風機組成 B．包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導熱性好的材料制成 c．包衣鍋轉速越高，包衣效果越好 D．包衣鍋的中軸與水平面成60~角
E．加熱可用電熱絲或煤氣，最好通入干熱蒸氣 (答案ABE)
8．藥物穩(wěn)定性加速試驗法是
A．溫度加速試驗法B．濕度加速試驗法c．空氣干熱試驗法D．光加速試驗法
E．絕空氣試驗法 (答案ABD)
9．關于微晶纖維素性質的正確表達是
A．微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料 B．微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 C．微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel D．微晶纖維素可以吸收2-3倍量的水分而膨脹 E．微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料 (答案BCE)
10．片劑質量的要求是
A．含量準確．重量差異小 B．壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定 C．崩解時限或溶出度符合規(guī)定 D．色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求 E．片劑大部分經(jīng)口服用，不進行細菌學檢查 (答案ACD)
11．關于流化床干燥法中的正確表述是
A．顆粒處于沸騰狀態(tài) B．也可用于制備微丸c．物料在多孔板上流化翻騰，迅速地與熱氣進行熱交換，達到物料干燥的目的
D.其干燥速度比箱式干燥快E．不適肝水溶性藥物，因為易引起其在顆粒間遷移而影響均勻度 (答案ACD)
12．單沖壓片機的主要部件有
A．壓力調節(jié)器 B．片重調節(jié)器 C．下壓輪 D．上壓輪 E．出片調節(jié)器
提示：對于單沖壓片機重點掌握各部分調節(jié)器的作用 (答案ABE)
13．屬于濕法制粒的操作是
A．制軟材 B．結晶過篩選粒加潤滑劑C．將大片碾碎、整粒 E．濕顆粒干燥
D．軟材過篩制成濕顆粒 (答案ADE)
第3章 散劑和顆粒劑
3.1 粉體學
3.1.1粉體學的概念 【熟】
研究粉體的基本性質及其應用的科學。
粉體最基本的性質是粒子的大小、粒度分布與形狀, 粉體的比表面積、密度、孔隙率、流動性、潤濕性等。
3.1.2研究粉體學的意義
3.1.3粉體的性質
1．粒子大小和粒度分布
1)粒子大小（粒度) 是粉體最基本的性質，它對粉體的溶解性、可壓性、密度、流動性等均有顯著的影響。
（１)表示粒子大小的方法：【熟】定方向徑、等價徑、體積等價徑、有效徑、篩分徑等。
（２)粉體粒徑的測定方法：【熟】顯微鏡法、庫爾特記數(shù)法、沉降法、篩分法等。
A．顯微鏡法：光鏡可測定0.5—100um級粒徑，一般需測200至500個粒子。
B．庫爾特記數(shù)法：應用庫爾特記數(shù)器，將電信號換算成粒徑完成測定。
C．沉降法：應用Stock。方程求出粒子的粒徑，適于100um以下的粒徑測定。
D．篩分法：最早的方法，應用范圍在45um以上。我國工業(yè)用標準篩用“目”表示篩號，目數(shù)越大孔徑越小。
2)粒度分布 通過粒度分布可了解粒子的均勻性。
2．粉體的比表面積 是指單位重量或體積的粉體所具有的表面積。比表面積大，粒徑小，粉體的吸附性強。
3．粉體的空隙率
1)概念 粉體層中空隙所占的比例。
2)分類 粉體內(nèi)空隙率、粉體間空隙率、總空隙率
4．粉體的密度
1)概念 單位體積粉體的重量（質量/體積)。
2)粉體體積的表示：
（１)粉體的真體積（Vt)
（２)粉體內(nèi)部空隙的體積（V內(nèi))
（３)粉體間空隙的體積 (V間)
（４)粉體的充填體積（V=Vt+V內(nèi)+V間 )
3)密度的表示方法
（１)真密度 M/Vt
（２)粒子密度 M/（Vt+V內(nèi))
（３)松密度（堆密度) M/V（V=Vt+V內(nèi)+V建)
同一種粉體的真密度是相同的，但松密度會有所不同，如MgO有重質與輕質之分，前者的松密度大，后者的小。
4)粉體的密度定義的區(qū)別【熟】
①真密度是粉體質量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積(真體積Vt)求得的密度，即pt=W／Vt。
②顆粒密度是粉體質量除以包括封閉細孔在內(nèi)的顆粒體積Vg所求得密度，也叫表觀顆粒密度，可用公式表示為pt=W／Vg
③松密度是粉體質量除以該粉體所占容器的體積V求得的密度，亦稱堆密度，即pt=W／v，填充粉體時，經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的堆密度稱振實密度Pbt。
若顆粒致密、無細孔和空洞，則Pt=pg；一般情況下pt≥pg>Pbt≥Pb
5．粉體的流動性【熟】
1)休止角： 評價粉體流動性的指標。休止角(θ)小，流動性好。休止角≤400時，可以滿足生產(chǎn)流動性的需要。
2)影響流動性的因素： 粒子大小、粒度分布、粒子形狀、粒子間的粘著力、摩擦力、范的華力、靜電力等。
3)增加粉體流動性的方法：
（１)制成顆粒
（２)加入一定量的粗粉
（３)適當干燥
（４)加入助流劑、潤滑劑
（５)改善粒子的形態(tài)
6．粉體的吸濕性【熟】 指粉體置于相對濕度較大的空氣中，吸附水分，出現(xiàn)流動性降低或團塊的現(xiàn)象。吸濕性是在固體表面吸附水分的現(xiàn)象。
1)臨界相對濕度（CRH)的概念： 當相對濕度提高到某一定值時，粉體的吸濕量急劇增加，此時的相對濕度即為CRH。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標。
2)臨界相對濕度（CRH)的特性：
（１)CRH越小，越易吸潮；反之亦然。
（２)Elder假說 幾種水溶性藥物混合（無相互作用)，混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA×CRHB。
（３)水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點，其混合物的吸濕性具有加和性。
7．粉體的潤濕性【熟】 用接觸角衡量粉體潤濕性。接觸角小，粉體潤濕性好。
8. 測定CRH有如下意義【熟】
①CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈不易吸濕；
②控制生產(chǎn)、貯藏的的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕；
③為選擇防濕性輔料提供參考，一般應選擇CRH值大的物料作輔料。
3.1.4粉體學在藥劑學中的應用
1．粒子大小對藥劑質量的影響
1)含量均勻度 2)生物利用度 3)釋藥速度 4)穩(wěn)定性 5)刺激性 6)混懸型藥劑中藥物粒子的沉降、結塊、凝聚、刺激性、微血管栓塞、通針性等
2．流動性對藥劑質量的影響 片重差異、裝量差異、含量均勻度
3．吸濕性對藥劑質量的影響 穩(wěn)定性、流動性
4．潤濕性對藥劑質量的影響 崩解性、溶解性
3.2散劑
3.2.1散劑的概念和分類【掌】 一種或多種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。
分類：①按組成藥味多少來分類，可分為單散劑與復散劑；
②按劑量情況來分類，可分為分劑量散與不分劑量散；
③按用途來分類，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。
3.2.2散劑的特點 【掌】
1．比表面積大、易分散、起效快；
2．外用有保護和收斂等作用；
3．工藝簡單，劑量易控，便于嬰幼兒服。
4．貯運、攜帶比較方便；
3.2.3散劑的制備【熟】
工藝流程：粉碎與篩分→混合→分劑量→質檢→包裝儲存
1．粉碎
2．篩分
1)藥篩的種類
（１)工業(yè)用標準篩 以“目”數(shù)表示篩號，即以每英寸（25.4mm)長度上的篩孔數(shù)目表示。
（２)藥典標準篩 以篩孔的平均內(nèi)徑表示篩號。
3．混合的原則【了】
1)組分比例 相差懸殊，用等量遞加法（又稱配研法)混合。
2)組分密度 差異大時，應先小后大。
3)組分的吸附性 先將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底。
4)組分的帶電性 可加入抗靜電劑克服。
5)含液體組分 用固體組分或吸收劑吸收該液體，至不顯濕潤為止。
6)含低共熔組分 先共熔再其它組分混勻。
7)倍散：在小劑量的毒劇藥物中添加一定的填充劑，制成的稀釋散。劑量0.1—0.01g制成10倍散，0.0l一0.001g制成100倍散，0.001g以下制成1000倍散。注意正確選用天平、用配研法、加著色劑（均勻性和區(qū)別濃度)。
4．分劑量
分劑量的方法：目測法、重量法、容量法。
5．質量檢查【熟】
1)均勻度 2)水分 3)裝量差異（單劑量、一日劑量包裝) 4)衛(wèi)生學檢查
6．包裝貯存
散劑應密閉貯藏，含揮發(fā)性或易吸濕性組分的散劑，尤應密封包裝。
3.3 顆粒劑
3.3.1顆粒劑的概念【掌】 藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。
3.3.2顆粒劑的分類 可溶性、混懸型、泡騰性三類。
3.3.3顆粒劑的特點 使用方便，可以直接吞服，也可沖水飲用，藥效較快。
3.3.4顆粒劑的制備【熟】 同片劑相似，但不需壓片，將顆粒經(jīng)整粒、分級，裝袋即可。
3.3.5顆粒劑的質量檢查 【熟】
1．外觀 顆粒應干燥、均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮解等現(xiàn)象。
2．粒度 不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得超過8%。
3．干燥失重 除另有規(guī)定外，不得超過2%。
4．溶化性 可溶性顆粒劑應完全融化或允許有輕微混濁，但不得有焦屑等異物；混懸型顆粒劑應能混懸均勻；泡騰性顆粒劑應立即產(chǎn)生CO2氣體，并呈泡騰狀。
散劑和顆粒劑歷年考題
A型題
1．下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律
A．組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法
B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔組分時，應避免共熔
D．劑量小的毒劇藥，應制成倍散
E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收
(答案C)
2．比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳
A．等量遞加法 B．多次過篩C．將輕者加在重者之上 D．將重者加在輕者之上
E．攪拌(答案D)
3．顆粒劑質量檢查不包括
A．干燥失重B．粒度C．溶化性D．熱原檢查E．裝量差異(答案D)
4．對散劑特點的錯誤表述是
A．比表面積大、易分散、奏效快 B．便于小兒服用
c．制備簡單、劑量易控制
D．外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用
E．貯存、運輸、攜帶方便 (答案D)
5．粉體學中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度稱為
A．堆密度 B．粒密度
c．真密度 D．高壓密度
E．空密度 (答案A)
X型題
1．與粉體流動性有關的參數(shù)有
A．休止角B．比表面積c．內(nèi)摩擦系數(shù)D．孔隙率E．流出速度 (答案AE)
[歷年所占分數(shù)]0—1分
第4章 膠囊劑、滴丸和微丸
重點內(nèi)容
膠囊劑的概念、特點和分類
次重點內(nèi)容
1．膠囊劑的制備方法(軟、硬膠囊)、質量檢查與包裝儲存
2．滴丸和微丸的概念、特點與制備方法
考點摘要
硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊的區(qū)別【掌】
①硬膠囊劑是將一定量的藥物(或藥材提取物)及適當?shù)妮o料(也可不加輔料)制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。
②軟膠囊劑是將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當輔料中，再用壓制法(或滴制法)使之密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中。
③腸溶膠囊是硬膠囊劑或軟膠囊劑中的一種，只是在囊殼中加入了特殊的藥用高分子材料或經(jīng)特殊處理，所以它在胃液中不溶解，僅在腸液中崩解溶化而釋放出活性成份，達到一種腸溶的效果，故而稱為腸溶膠囊劑。腸溶膠囊制備方法有兩個：一是與甲醛作用生成只在腸液中溶解的甲醛明膠，二是在明膠殼表面包被腸溶衣。
4.1膠囊劑
4.1.1膠囊劑的概念和特點
1．概念【掌】 藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。
2．特點
1)掩蓋藥物不良嗅味或提高藥物穩(wěn)定性
2)藥物的生物利用度較高
3)可彌補其他劑型的不足
４)可延緩藥物的釋放
５)可定位釋放（口服腸溶、口服結腸靶向、直腸、陰道等膠囊)
4.1.2不宜制成膠囊劑的藥物【掌】
1．藥物的水溶液或稀乙醇溶液
2．風化性藥物
3．吸濕性很強的藥物
4．易溶性的刺激性藥物
4.1.3膠囊劑的分類【掌】（按囊殼性狀的不同分)
1．硬膠囊劑
2．軟膠囊劑（膠丸)
根據(jù)用途的特殊性，將其分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊劑三類。
4.1.4硬膠囊劑的制備
1．工藝流程【熟】 制備空膠囊→制備填充物料→填充→封口
2．空膠囊 溶膠—蘸膠(制坯)—干燥—拔殼—切割—整理
1)組成 囊材（明膠)、增塑（甘油等)、增稠（瓊脂)、遮光（二氧化鈦)、著色防腐劑
2)空膠囊劑的規(guī)格 常用的為0~5號，號大容積小。
3)空膠囊的選擇 據(jù)規(guī)定藥量所占容積選。根據(jù)經(jīng)驗或測定物料的堆密度來確定。
3．填充物料的制備方法
1)直接將藥物和輔料粉碎、過篩、混勻。
2)物料的流動性差，可將其制成顆粒。
3)為便于藥物的配伍或控制藥物釋放，可將藥物制成微丸或包衣微丸。
4．膠囊劑的封口
1)卡合 使用鎖口式膠囊，直接套合。
2)膠封 使用非鎖口式膠囊，用明膠液封口。
4.1.5軟膠囊劑
1．軟膠囊劑的組成
1)軟質膠囊 由明膠-甘油-水組成
2)囊心物（藥料)
（１)固體藥粉
（２)藥物的油溶液或混懸液
（３)藥物的非油性（PEG200、PEG400)溶液或混懸液
2．軟膠囊劑的制備【熟】
1)滴制法：軟質囊材（膠液)置于雙層噴頭的內(nèi)層，藥料置于雙層噴頭的外層，兩層內(nèi)的物料以不同的速度噴出，膠液包裹定量的藥料，滴入不相混溶的冷卻劑中，經(jīng)冷凝而制成無縫的球形軟膠囊。
2)壓制法：膠液經(jīng)干燥制成膠片（軟質膠囊)，將藥液置于兩膠片之間，通過加壓模具使膠片緊密結合形成多種形狀的軟膠囊。
4.1.6膠囊劑的質量檢查【熟】
1)外觀 2)水分 硬膠囊劑內(nèi)容物的水分不得超過9.0%。 3)裝量差異
4)崩解時限 5)溶出度 凡檢查溶出度的膠囊不再檢查崩解度。
4.1.7膠囊劑的包裝與貯存【熟】
影響膠囊劑的質量包裝貯存溫濕度和時間。一般應選用密封性能良好的玻璃容器、透濕系數(shù)小的塑料容器和泡罩式包裝，在＜25℃、相對濕度＜60%的干燥陰涼處，密閉貯存。
4.2滴丸劑
4.2.1滴丸劑的概念 【熟】固體或液體藥物與適當?shù)幕|加熱融化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，經(jīng)收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。
4.2.2滴丸劑的特點【熟】
1．設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高；
2．工藝條件易控，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性藥溶于基質，穩(wěn)定性增加；
3．可使液態(tài)藥物固體化，便于服用、運輸。
4．用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點。
5．也可外用（耳、眼科用)，能延長藥效。
4.2.3滴丸常用基質
1．水溶性基質 PEG類（PEG4000、PEG6000、PEG9300)、肥皂類等。
2．脂溶性基質 硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。
4.2.4常用的冷凝液 液體石蠟、植物油、水等。
4.2.5滴丸劑的制備
1．工藝流程【熟】
藥物與基質加熱熔融混勻→滴入冷卻劑→冷卻→洗丸→干燥→選丸→（包衣)→質檢→分裝
2． 制備的操作要點
1) 選擇合適的基質與冷凝劑
2) 滴管的口徑應合適
3) 滴制過程應控制好各部位的溫度
4.2.6滴丸的質量要求
1．外觀
2．重量差異
3．溶散時限 普通滴丸30min；包衣滴丸1h。
4.3 微丸
4.3.1微丸的概念【熟】 藥物與輔料構成的直徑小于2.5mm的實心球狀制劑。
4.3.2微丸的特點【熟】
1．可以直接吞服，較普通丸劑服用方便，藥效迅速。
2．可以裝入硬膠囊中制成膠囊劑使用。
3．便于藥物的配伍，減少藥物的配伍變化。
4．微丸可包衣，達到緩釋和控釋的目的。
4.3.3微丸的制備
1．工藝流程 藥物粉碎過篩混合→制顆�！稍铩ò�)
2．制丸粒的方法
1)流化沸騰制粒法（一步制粒法)
2)噴霧干燥制粒法
3)包衣鍋法（滾轉制粒法)
4)擠出滾圓法
5)離心拋射法
6)液中制粒法
第四章膠囊劑、滴丸劑和微丸歷年考題
A型題
1．最宜制成膠囊劑的藥物為
A．風化性的藥物B．具苦味及臭味藥物c．吸濕性藥物D．易溶性藥物E．藥物的水溶液 (答案B)
提示：什么性質的藥物不適宜制成膠囊劑是歷次考試中一個常�？嫉降闹R點
2．不影響滴制法制備膠丸質量的因素是
A．膠液的處方組分比 B．膠液的粘度C．膠丸的重量 D．藥液、膠液及冷卻液的密度 E．溫度 (答案C)
3．膠囊劑不檢查的項目是
A．裝量差異B．崩解時限C．硬度D．水分E．外觀 (答案C)
4．制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是
A．增加彈性B．增加穩(wěn)定性c．增加滲透性D．改變其溶解性能E．殺滅微生物(答案D)
B型題
[1-5 J
現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當選用膠囊大小號碼
A．0號 B．1號 D.3號 C．2號 E．4號 (答案AECBD)
1．0．55g
2．0．15g
3．0．25g
4．0．33g
5．0．20g
[6一10]
空膠囊組成中各物質起什么作用
A．成型材料 B．增塑劑C．遮光劑 D．防腐劑 E．增稠劑 (答案BCEAD)
6．山梨醇
7．二氧化鈦
8．瓊脂
9．明膠
lO．對羥基苯甲酸酯
X型題
1．滴丸劑的特點是
A．療效迅速，生物利用度高
B．固體藥物不能制成滴丸劑
C．生產(chǎn)車間無粉塵
D．液體藥物可制成固體的滴丸劑
E．不宜用于耳腔 (答案ACD)
2．有關硬膠囊劑的正確表述是
A．藥物的水溶液盛裝于明膠膠囊內(nèi)，以提高其生物利用度
B．可掩蓋藥物的苦味及臭味
C．只能將藥物粉末填充于空膠囊中
D．空膠囊常用規(guī)格為0—5號
E．膠囊可用CAP等材料包衣制成腸溶膠囊 (答案D)
[歷年所占分數(shù)]O～3．5分
第5章 栓劑
重點內(nèi)容
1．栓劑的概念、特點和質量要求
2．影響栓劑中藥物吸收的因素
次重點內(nèi)容
栓劑的常用基質、制備方法、置換價、質量評價與包裝儲存
考點摘要
5.1 概述
5.1.1栓劑的概念【掌】 藥物與適宜基質制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。
5.1.2栓劑的分類【掌】
1．肛門栓（直腸栓) 為圓錐形、圓柱形、魚雷型等。可發(fā)揮局部和全身作用。
2．陰道栓 為球形、卵形、鴨嘴形等。主要發(fā)揮局部作用。
5.1.3栓劑的特點
1．常溫下為固體，體溫下迅速軟化熔融或溶解于分泌液中。
2．發(fā)揮局部作用，如通便、止痛、止癢、抗菌消炎等。
3．發(fā)揮全身作用。
5.1.4與口服制劑比較，發(fā)揮全身作用栓劑的特點【掌】
1．部分避免首過效應，降低副作用、發(fā)揮療效；
2．不受胃腸PH或酶的影響；
3．避免藥物對胃腸道的刺激。
4．對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑；
5．不能口服的藥物可制成此類栓劑。
6．生產(chǎn)率較低，成本比較高。
5.1.5栓劑的質量要求【掌】
1．藥物與基質混合均勻，外形圓整光滑，無刺激性。
2．硬度適宜。塞入腔道后應能融化、軟化或溶化，釋藥。
5.1.6栓劑的治療作用【掌】
1．局部作用的栓劑 通常不吸收。如痔瘡栓、局麻栓、消毒栓等故應選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質。水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢，較脂肪性基質更有利于發(fā)揮局部藥效．如甘油明膠基質常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質。
2．全身作用的栓劑 用于全身作用的栓劑主要是肛門栓。
(1)藥物吸收途徑
栓劑直腸給藥后的吸收途徑：
①藥物通過直腸上靜脈→門靜脈→肝臟→大循環(huán)。
�、谒幬锿ㄟ^直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔大靜脈→大循環(huán)。
�、鬯幬锿ㄟ^直腸淋巴系統(tǒng)吸收。
陰道用栓劑給藥后，陰道血管與大循環(huán)相連，不經(jīng)肝臟，且吸收速度較快
(2)影響直腸吸收的因素
